碧萝芷®与心血管保健

        大多数疾病中都会包含这样或那样的血管疾病。对人体来说，对身体各个部位的氧和养分供应至关重要，小损伤既可以刺激机体应变、影响新城代谢，并会使机体发动错误的集中应对反应，应向机体的健康。随着人体的衰老，血管的功能会慢慢地、无声无息地衰退。高血压、高血糖和动脉硬化症在不知不觉中形成，等到了能够通过身体检查发现这些疾病的时候，这些疾病已经对血管系统造成了不可挽回的损伤。
        健康的生活习惯包括保持适当的运动量和饮食结构，它可以很有效地降低发生心血管疾病的的风险。大量的临床试验证实，碧萝芷可以很好地帮助保持血管的健康状态，预防心血管疾病的发生。

        碧萝芷可以回复内皮功能
        绝大多数引起心血管疾病的风险因素都有一个共同点，就是血管无法制造充足的一氧化氮。一氧化氮是存在于血管中的一种重要的调节介质。一氧化氮分子由血管内层细胞（内皮细胞）负责合成，持续供应，经由血管壁进入动脉平滑肌，与某些特定的受体结合，使肌肉得到放松，使血管直径变大。这一作用可以改善血流并调节血压。一氧化氮还可以与血细胞发生作用。一氧化氮可以通过一种特殊的方式对血小板发挥影响，降低血小板的活性，较少血小板的粘性，使血小板不易凝聚在一起。
        由于患有高血压症、动脉粥样硬化症、糖尿病或者肌体的衰老，人体内皮细胞合成一氧化氮的能力将会降低。这就会使血管变得紧缩、血液的流动性降低、血小板的粘性变强而易于形成血栓。
        碧萝芷在内皮可你发挥相当于合成一氧化氮的催化剂的作用。在碧萝芷的作用下，内皮细胞可以更容易地通过氨基酸L-精氨酸合成一氧化氮[Fitzpatrick et al., 1998]。
        一氧化氮的合成数量得到提高，再加之碧萝芷的作用，就可以产生对心血管健康的多种益处[Watson, 2003]。

        碧萝芷改善血液的流动
用显微镜对手指尖毛细血管的观察发现，连续4周每日服用60mg碧萝芷可以使指尖毛细血管得到明显的扩张，改善指尖毛细血管的微循环[Kohama, 2004]。停服碧萝芷之后，对指尖毛细血管的改善效果仍然维持了4周。口服咀嚼碧萝芷15分钟后，78%的受实验者表现出了对微循环的改善作用。
        一项由16名健康青年志愿者参与的双盲的、有安慰剂组对照的实验，检验了碧萝芷对内皮细胞相关血管松弛和血流状况的改善作用[Nishioka et al., 2007]。血管内液体中乙酰胆碱的数量上升到一定水平后，会激发出内皮对血管松弛的调节功能。乙酰胆碱是一种神经传递素，可以刺激提高一氧化氮的合成数量。实验人员用提及描记图对受实验者的前臂血流情况进行监测。受实验者连续2周服用碧萝芷后，由乙酰胆碱刺激形成的前臂血管的松弛情况比基线提高了46%。这一结果与为观察到任何改善效果的安慰剂组形成了强烈的对比。当受实验者服用了NO合成抑制剂（NG-甲胺-L-精氨酸）之后，碧萝芷则无法发挥作用，这就证明，碧萝芷确实可以发挥相当于催化剂的作用，刺激内皮一氧化氮合成酶合成更多的一氧化氮。
        在某些疾病的病理中，如糖尿病，血流损伤会引起很严重的健康状况。血液微循环不良若发生在糖尿病患者身上，就会引起组织坏疽，会形成创伤并且愈合速度非常缓慢。服用碧萝芷，可以改善糖尿病人的血液循环，并且加快糖尿病溃疡的愈合速度。有关碧萝芷对糖尿病作用的详细信息，请参见“碧萝芷与糖尿病保健”。

        碧萝芷可以降低高血压
        碧萝芷对内皮发挥等同于催化剂的作用，增加内皮合成一氧化氮，放松动脉血管，从而实现对血压的调节。
        通过一项双盲的、有安慰剂对照的、交叉实验，由接近高血压症且尚未开始服用降压药物的患者参与。实验为期8周，实验前后，患者的收缩压相对于服用安慰剂组的受实验者明显降低。舒张压也得到了相应的降低。
        随后，通过服用钙通道阻断剂心痛定（每日20毫克）的高血压患者对碧萝芷的降血压功效进行了检测。一组患者服用碧萝芷加心痛定，另外一组患者最为对照组，服用安慰剂加心痛定。每位患者所服用的心痛定的剂量每两周会进行一次调整，使病人的血压水平保持在130毫米汞柱之下。碧萝芷治疗组中有60%的患者，在使血压保持在健康水平的前提下，处方药剂量减低了一半[Liu et al., 2004]。
        此外，碧萝芷还可以明显改善这些内皮已发生损伤的患者的内皮功能。血管紧缩内皮素-1的数量明显降低，能使血管舒张的一氧化氮和环前列腺素数量有所增加。
               

        碧萝芷可以将血小板活性调节至正常水平
        虽然说高血压症、动脉粥样硬化症和糖尿病会对血管壁造成损伤，但是引起血栓症和心脏病发作的关键因素却是血小板的凝聚。血管壁的损伤会减少一氧化氮的合成数量，再加之血小板活性的增强，就极易形成血小板的凝聚。
        当血小板发现动脉血管壁上有损伤后，就会开始互相凝聚形成凝块。这些凝块有可能会堵塞血管（栓塞），使得血液无法正常输送到某些特定的组织。如果这一栓塞发生在负责向肺部输送血液的动脉中，这将是致命的，因为这将会中断肺部的氧供应（肺部栓塞）。如果这一栓塞发生，在负责向心肌供血的动脉（心绞痛），氧供应的中断会导致心肌梗死。
        碧萝芷通过增加内皮细胞合成一氧化氮的数量，可以大幅降低血小板的活性。一氧化氮是人体自身合成的，降低血小板活性的信使细胞。
        碧萝芷可以随服用剂量的增加，而加强对血小板活性的降低作用，尤其是对吸烟者。实验在受实验者服用碧萝芷前和2小时之后，对受实验者进行了抽血检测。结果表明，碧萝芷可以岁剂量的增加，加强对血小板活性的降低作用，实验中的最低剂量25毫克已能够观察到明显的对血小板“粘性”的降低[Putter et al., 1999]。
        这些实验表明，碧萝芷能够发挥与阿斯匹林相当的对血小板活性的降低作用[Putter et al., 1998]，却不会延长流血时间。众所周知，阿斯匹林会在降低血小板活性的同时明显延长服用者的流血时间。使用碧萝芷调节血小板功能获得了专利保护（US 5,720,956）。
        有200名血栓症高发病风险的患者接受了碧萝芷实验[Belcaro et al., 2004]。受实验者连续8小时保持旅行状态下的坐姿。这一状态会引起血液在下肢的郁积，容易引起血栓症。实验结果表明，安慰剂组中的97名受实验者中有5人形成了血栓（5.15%），而碧萝芷实验组中的101名受实验者中无一人在飞行中形成了血栓。
                      

        碧萝芷对血脂的调节作用
        有3项临床实验证明了碧萝芷可以降低LDL水平并且提高HDL水平。碧萝芷对血脂的明显的调节作用，最初是在健康的青年受实验者身上发现的[Devaraj et al., 2002]。
        连续服用碧萝芷6周，可以观察到明显的对LDL水平的提高和对HDL水平的降低效果。在停止服用碧萝芷4周之后的跟踪检测中发现，LDL水平回复到了基线水平，而HDL水平没有发生变化。实验未发现碧萝芷对甘油三酸酯的影响。患有中度高血胆酯醇的患者连续3个月服用碧萝芷后，统计学数据表明，其总胆固醇水平和LDL水平分别降低了9.4%和16%[Durackova et al., 2003]。

                    
        一项大规模的，有200名处于停经期的女性参加的，双盲的、有安慰剂组对照的临床实验表明，碧萝芷组受实验者的LDL水平较基线下降了9.9%，而安慰剂组则未观察到对LDL水平的改善[Liao et al., 2007]。经过6个月的治疗，受实验者的HDL水平上升了4.6%。实验未发现碧萝芷对甘油三酸酯的影响。
        因此，碧萝芷可以大幅改善动脉粥样硬化指数，并且预防胆固醇在动脉中沉积。

        碧萝芷可以强化毛细血管壁
        碧萝芷可以通过与毛细血管中的胶原质发生作用发挥强化毛细血管壁的作用[Rohdewald, 2002]。这就可以使毛细血管不易受到化学物质引起的损伤，同时可以降低毛细血管的渗透能力。毛细血管渗透性的降低可以明显减轻水肿的发生。多项临床实验证实碧萝芷可以通过减少水肿和减轻其他相关症状，发挥改善静脉功能不全症的作用[Cesarone et al., 2006]。了解更多内容，请参见“碧萝芷与静脉疾病”。碧萝芷可以减少糖尿病视网膜疾病中视网膜的出血。通过5项，总共有1200名患者参与的临床实验表明，碧萝芷可以制止视网膜并的恶化。[Schonlau et al., 2002] 。了解更多内容，请参见“碧萝芷与眼睛保健”。

        碧萝芷可以以营养学方式同时降低多种主要心血管疾病风险因素。碧萝芷可以降低LDL水平对血脂进行调节，可以降低高血糖症患者的血糖水平，可以将高血压调节至正常水平，可以预防血栓形成。